【摘要】目的：探讨多肽 C16 能否有效通过 Ang1/Tie2-PI3K/AKT 通路促进人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的迁移及血管化。方法：体外培养 HUVEC，实验分为 Control 组、Tie2 激酶抑制剂组（Tie2 KI 组）、Tie2 激酶抑制剂 +C16/COMP-Ang1 组（Tie2 KI+C16/COMP-Ang1 组）。通过实时无标记细胞分析检测 C16/COMP-Ang1 对细胞增殖的影响，划痕试验和小管形成检测 HUVEC 迁移和血管化能力，鬼笔环肽检测细胞骨架重排能力，Western blot 检测 Tie2 及AKT 的磷酸化水平，探讨多肽 C16/COMP-Ang1 是否通过 Ang1/Tie2-PI3K/AKT 通路来促进 HUVEC 的迁移及血管化。结果：C16/COMP-Ang1提高HUVEC的Tie2及AKT的磷酸化水平，与单用Tie2抑制剂组比较，使用C16/COMP-Ang1后，细胞的迁移能力提高，“管道样”结构形成增多，细胞内微丝束数量增加，细胞增殖能力也明显上升。结论：C16/COMP-Ang1 能通过 Ang1/Tie2-PI3K/AKT 通路促进 HUVEC 的迁移及血管化。

【关键词】多肽 C16；血管内皮细胞；血管化；PI3K/AKT