【摘要】目的：探究 miR-21-5p/PDCD4 轴对结肠癌的调控机制。方法：采用生物信息学分析检测 miR-21-5p 和PDCD4 在结肠癌组织和正常组织中的相对表达量、相关性以及潜在靶向结合点；采用 qRT-PCR 和 Western blot 实验检测 miR-21-5p 和 PDCD4 的表达；采用双荧光素酶实验验证 miR-21-5p 与 PDCD4 的靶向关系；采用细胞增殖实验、克隆形成实验、划痕实验以及 Transwell 实验检测结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力；采用流式细胞术实验检测细胞凋亡率。结果：miR-21-5p 在结肠癌细胞中表达上调，且 miR-21-5p 过表达后结肠癌细胞的增殖能力明显增强，迁移速度提高，侵袭细胞数目增多；miR-21-5p 靶向下调 PDCD4 表达；miR-21-5p 通过下调 PDCD4 表达促进结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并且抑制细胞凋亡。结论：在结肠癌细胞中，miR-21-5p 表达上调，PDCD4 表达下调；miR-21-5p 通过靶向下调 PDCD4 的表达，从而促进结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭并抑制细胞凋亡。

【关键词】结肠癌；miR-21-5p；PDCD4；增殖；迁移；侵袭