【摘要】目的：基于网络药理学研究的基础，探讨厚朴的有效活性成分以及抗结直肠癌的作用机制。方法：在中药系统药理数据库和分析平台（TCMSP）中筛选厚朴的有效活性成分以及有效活性成分作用的靶点集合；在Genecards和OMIM数据库筛选出与结直肠癌相关的作用靶点集合；将上述两个集合取交集得到交集靶点基因；利用Cytoscape构建厚朴-有效活性成分-结直肠癌-交集靶点基因的网络图；利用R语言对这些交集靶点基因进行功能富集分析和信号通路分析；利用AutoDockTools对接软件，对厚朴中的有效活性成分新橙皮苷（Neohesperidin）与直接作用靶点（PTGS1编码蛋白）进行对接打分，以验证Neohesperidin与PTGS1编码蛋白的作用程度。结果：在TCMSP中共筛选到2个厚朴有效活性成分，且这两个有效活性成分共有10个作用靶点；从Genecards和OMIM数据库中共得到7 925个与结直肠癌相关的基因；通过对从TCMSP和Genecards/OMIM数据库中得到靶点基因取交集，共得到6个有效活性成分治疗结直肠癌的交集靶点基因；利用Cytoscape画出厚朴-有效活性成分-结直肠癌-交集靶点基因的网络图；这些靶点基因主要与核受体结合、转录共激活活性相关，且主要受甲状腺激素信号通路、钙信号通路调节；从癌症基因组图谱（TCGA）数据库里共得到5301个与结直肠癌相关的差异基因，但与上述6个交集靶点基因的交集基因只有2个（PTGS1和ADRA1A）；分子对接结果显示，关键有效活性成分Neohesperidin与关键基因PTGS1编码蛋白的B链的对接得分（-6.2）比与A链的对接得分（-4.7）更低。结论：厚朴治疗结直肠癌具有多成分、多靶点的特点，为结直肠癌的治疗提供新的临床数据。

【关键词】结直肠癌；厚朴；网络药理学；机制