【摘要】目的：通过检测初发和缓解急性髓系白血病（AML）患者的融合基因，分析融合基因对AML患者诊断、病程监测及预后评估的意义。方法：选取江苏大学附属人民医院2016年1月—2022年1月确诊为AML的患者标本105例，对AML患者标本进行白血病相关融合基因检测，留取骨髓血5 mL，应用多重RT-PCR法，部分阳性融合基因采用RQ-PCR法。结果：90例初发患者中，63.33%的患者出现融合基因，其中HOX11融合基因阳性率最高（26.67%）；3例出现复合型融合基因，其中，2例患者同时出现AML1-ETO和HOX11融合基因，阳性率为2.22%；1例患者同时出现HOX11和MLL-AF10融合基因，阳性率为1.11%；M3患者均检出PML-RARa融合基因。9例缓解患者融合基因水平与初发时相对含量相比，差异具有统计学意义（P=0.0039）。当患者出现病情反复时，其融合基因水平也随病情变化。结论：本研究通过对初发及缓解AML患者的相关融合基因检测，发现融合基因的检测对AML患者诊断、病程监测及预后评估具有较好的临床意义。

【关键词】急性髓系白血病；融合基因；缓解