【摘要】目的：分析梅州客家地区房颤患者CYP2C9和VKORC1基因多态性。方法：收集2016年12月—2023年7月梅州市人民医院心内三科收治的806例梅州客家地区房颤患者的血样和临床相关资料并行华法林代谢基因多态性检测，采用限制性片段长度多态性-聚合酶链反应法检测CYP2C9、VKORC1基因型。结果：806例患者CYP2C9*2、CYP2C9*3和VKORC1基因频率符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律，华法林敏感基因型频率以VKORC1-1639AA（78.69%）为最高，高于VKORC1其他两个基因型（20.35%、1.36%）；CYP2C9*1/*1（*2CC/*3AA）（91.81%）高于CYP2C9其他基因型（0.62%、7.44%、0.00%、0.12%、0.00%）。结论：在使用华法林等药物时应根据不同人群遗传学特征进行药物剂量的相应调整，梅州客家地区房颤患者CYP2C9和VKORC1基因多态性分布能为研究治疗梅州客家地区房颤患者华法林及其他抗凝药物使用提供理论依据，提高抗凝治疗的有效性。

【关键词】华法林；基因多态性；CYP2C9；VKORC1；梅州客家地区