【摘要】目的：探讨基质金属蛋白酶（MMP）家族成员在肾透明细胞癌（KIRC）中的表达及其预后预测价值。方法：使用 Ualcan 分析 MMP 的表达，估计 MMP 与临床病理参数的相关性；使用 GEPIA 分析 MMP mRNA 转录水平与生存曲线的相关性；通过 UCSC Xena 下载 TCGA 数据，分析共表达的差异 MMP；CBioPortal 用于分析差异表达的MMP 遗传改变；PPI、GO 和 KEGG 分析差异表达 MMP 的相互作用和功能。TRRUST 和 TargetScan 用于转录因子和microRNA 对差异表达 MMP 的调控，使用 TIMER 分析免疫浸润。结果：在 KIRC 组织中 MMP8、MMP9、MMP11、MMP13、MMP14、MMP16、MMP17、MMP19、MMP21 和 MMP25 的转录水平升高，而 MMP7、MMP12 和 MMP15的转录水平则降低（P ＜ 0.05）。MMP7、MMP9、MMP12、MMP13 和 MMP17 表达水平较低的 KIRC 患者与更长的无病生存期和总生存期显著相关；MMP8 表达水平较低的 KIRC 患者与更长的总生存期显著相关；MMP15 和 MMP24 表达水平较高的 KIRC 患者与更长的总生存期显著相关（P ＜ 0.05）。在 PPI 的第 1 簇中，中心基因为 MMP13。MMP 主要富集蛋白聚糖，参与肿瘤、甲状旁腺激素的合成、分泌和作用。转录因子 JUN、ETV4、SRF 等与 MMP 的调控有关。Hsa-miR-29a-3p、hsa-miR-29c-3p、hsa-miR-29b-3p 等可能与 MMP 的调控有关。结论：MMP 或可作为 KIRC 的治疗靶点和预后生物标志物的选择。

【关键词】肾透明细胞癌；基质金属蛋白酶；生物学作用