【摘要】目的 运用网络药理学与分子对接技术，探讨莪术油注射液辅助治疗肝癌的潜在作用靶点与分子机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台 (TCMSP)及文献挖掘获取莪术油的活性成分；利用PubChem、TCMSP等数据库预测其作用靶点；从GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库 (OMIM)、治疗靶标数据库 (TTD)获取肝癌相关靶点，取交集获得共有靶点；使用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质相互作用网络(PPI)，据此筛选得到核心靶点。随后，基于Metascape平台，对这些核心靶点进行基因本体 (GO)功能注释及京都基因与基因组百科全书 (KEGG)通路富集分析。最后采用分子对接技术验证关键活性成分与核心靶点的结合能力。结果 从莪术油中共筛选出莪术醇等12种活性成分，对应147个潜在靶点；与肝癌疾病靶点取交集后获得130个共有靶点。PPI网络拓扑学分析筛选出表皮生长因子受体 (EGFR)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、糖原合成酶激酶3β(GSK3B)等29个核心靶点。GO与KEGG富集分析表明，这些靶点显著富集于癌症相关通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K-Akt)信号通路、乙型肝炎通路等，共同调控细胞增殖、凋亡、炎症及血管生成等过程。分子对接证实，核心成分莪术醇与多个核心靶点蛋白 (如EGFR)均能稳定结合。结论 莪术油注射液可能通过莪术醇等多种活性成分，协同作用于EGFR、PTGS2等核心靶点，并调控PI3K-Akt等多条信号通路，从而发挥多靶点、多通路抗肝癌的协同作用。本研究为其临床辅助应用提供了初步的药理学依据。

【关键词】网络药理学；莪术油注射液；分子对接；肝细胞癌；信号通路